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ACROMICINA TABLETAS Acceso Rápido al contenido Precaucion con mayores de 8 años Especial antención con Menores de 8 años Tenga especial Cuidado Durante el embarazo. No hay USAR Lactantes estafadores ACROMICINA TABLETAS. Revisar Siempre Que hay mar alérgico a ninguno de los Componentes de ACROMICINA TABLETAS. Podria Poner en Peligro Su Salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su medico, OFRECEMOS LA INFORMACIÓN Que es orientativa y no sustituye en ningún Caso La De su Médico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones PFIZER, SA de CV DENOMINACION GENERICA: Clorhidrato de tetraciclina. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta de 50 mg Contiene: Clorhidrato de tetraciclina. 50 mg Excipiente, cbp. 1 tableta Cada tableta de 250 mg Contiene: Clorhidrato de tetraciclina. 250 mg Excipiente, cbp. 1 tableta Indicaciones Terapéuticas: ACROMICINA * this indicada en el Tratamiento de Infecciones causadas por: Rickettsia (fiebre de tifo y del Grupo de tifo, fiebre Q, fiebre manchada de las Montañas Rocosas). Mycoplasma pneumoniae. Chlamydia spp. (Psitacosis, linfogranuloma venéreo, tracoma, conjuntivitis de inclusión y ornitosis). Calymmatobacterium granulomatis (granuloma inguinal). Borrelia recurrentis (fiebre recurrente). Infecciones causadas POR microorganismos gramnegativos: ducreyi Haemphilus (chancroide). Yersinia pestis y Francisella tularensis (Llamadas anteriormente Pasteurella pestis y Pasturela tularensis). Bartonella bacilliformis. Especies de Bacteroides. Vibrio Vibrio coma y fetos. Especies de Brucella. DEBIDO una cola Muchas de las cepas de los Siguientes Grupos de microorganismos de han demostrado Ser Resistentes a las tetraciclinas, se Recomienda Realizar Cultivos y medir v Resistencia. La ACROMICINA * this indicada para el Tratamiento de Infecciones causadas por microorganismos gramnegativos los Siguientes CUANDO las Pruebas bacteriológicas de han Indicado susceptibilidad al Medicamento: Escherichia coli. Enterobacter aerogenes (anteriormente Aerobacter aerogenes). Shigella spp. Especies de Mima y Especies de Herellea. Haemophilus influenzae (Infecciones Respiratorias). Klebsiella spp. (Infecciones Respiratorias urinarias y). Infecciones POR microorganismos grampositivos: Se ha documentado Resistencia a la tetraciclina es 44% de las cepas de Streptococcus pyogenes y es 74% de Streptococcus faecalis. Por lo Tanto, las tetraciclinas no Deben de usarse párr TRATAR Infecciones estreptocóccicas un Menos Que se Haya demostrado Que El microorganismo es sensata al Medicamento. Para Las Infecciones del tracto respiratorio superior, DEBIDO un estreptococos del grupo A. hemolítico, la penicilina es el Medicamento de Elección incluyendo la profilaxis de la fiebre reumática. Steotococos neumonia. Staphylococcus aureus, Infecciones de piel y Tejidos Blandos. Las tetraciclinas ningún hijo los Fármacos de elección realizada en el Tratamiento de any Infección por estafilococos. Existe contraindicación CUANDO PARA USO de penicilina, las tetraciclinas Medicamentos hijo "Alternativos" para el Tratamiento de la Infección Debida a: Neisseria gonorrhoeae. Treponema pallidum y Treponema pertenue (sífilis y frambesia). Listeria monocytogenes. Clostridium spp. Bacillus antrhracis. Fusobacterium fusiforme (Infección de Vicente). Especies de Actinomyces. En La amibiasis aguda intestinal, las tetraciclinas pueden SER de Ayuda en conjunto con amebicidas. En acné severo, las tetraciclilnas pueden resultar v de utilidad f con terapia Adjunta. La ACROMICINA * this indicada en el Tratamiento del tracoma, AUNQUE el agente infeccioso no siempre se Elimina SEGÚN Pruebas de inmunofluorescencia. La conjuntivitis de inclusión Se Puede TRATAR con tetraciclinas orales O Con Una Combinación de agente por vía oral y tópico. La ACROMICINA * this indicada para el Tratamiento de Infecciones no complicadas uretrales, endocervicales o rectales causadas por Chlamydia trachomatis por. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Farmacología Clínica: Las tetraciclinas hijo primariamente bacteriostáticas y se cree de la ejercen su efecto antimicrobiano Mediante la inhibición de la Síntesis de Proteínas. Las tetraciclinas hijo Activas en Contra de la ONU Rango muy amplio de Organismos gramnegativos y grampositivos. Los Medicamentos de tipo tetraciclina Tienen espectro antibacteriano muy similares y Presentan comunmente Resistencia cruzada Entre Ellos. Las tetraciclinas hijo facilmente absorbidas y se Unen a Las Proteínas plasmáticas en Varios grados. Son concentradas Por el hígado en la bilis y eliminadas en la orina y heces en altas y concentrations En Una forma biológica activa. Los microorganismos pueden Ser considerados sensibles Si La Concentración inhibitoria minima (CIM) No Es Mayor de 4 mcg / ml, e intermedia Si La CIM es de 4 a 12,5 mcg / ml. Pruebas de susceptibilidad estafadores sensidiscos: Los sensidiscos de tetraciclina pueden Ser Empleados párr Determinar La susceptibilidad microbiana de los MEDICAMENTOS De La Clase De las tetraciclinas. Sí se Emplea El Método de Kirby-Bauer, el sensidisco una emplearse de 30 mcg de tetraciclina Dębe Producir ONU aureola de inhibición de Más de 19 mm EN Aquellas bacterias tetraciclino sensibles. Farmacocinética: La tetraciclina se absorbé facilmente del tracto intestinal y se une en un DIVERSOS Grados Las Proteínas del plasma. Se concentra en el hígado y la bilis y es excretada en la orina y en las heces en altas concentrations En Una forma biológicamente activa. contraindicaciones: La ACROMICINA * this contraindicada en las Personas Que Han Mostrado hipersensibilidad a las tetraciclinas. PRECAUCIONES GENERALES: El clorhidrato de tetraciclina Igual Que el resto de los Antibióticos Que pertenecen a la clase de las tetraciclinas pueden causar Daño fetal Cuando Se administran una una mujer Embarazada. Se Dębe de advertir a las patients del Daño fetal potencial Si Se utilizació any tetraciclina Durante el embarazo o si la Paciente se embaraza Durante el Tratamiento. El USO de tetraciclinas Durante el Desarrollo dentales (ULTIMA Mitad del EMBARAZO, Infancia y niñez Hasta los 8 años de Edad) pueden causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-grisáceo-café), por lo Tanto del las tetraciclinas no Deben de usarse Durante EL Desarrollo dental de un Menos Que Otros Medicamentos hay mar Efectivos O ESTOS esten contraindicados. Todas las tetraciclinas Forman ONU Complejo estable con calcio en any tejido formador de hueso. Se ha Observado Una disminución en el Crecimiento del peroné en Niños prematuros a Quienes se les administró tetraciclina por vía oral en dosis de 25 mg Cada 6 horas / kg. Se ha demostrado Que esta es reversible Reacción Cuando El Medicamento es descontinuado. La Acción anti-anabólica de las tetraciclinas PUEDE causar Incremento del NUS. MIENTRAS Que Esto No Es Un Problema en Aquellos Pacientes con Función renal normal, los Pacientes con Deterioro de la Función renal Presentan Niveles séricos Elevados Que Conducen una azotemia, hiperfosfatemia y acidosis. Si Existe Alteración de la Función renal, AÚN Las dosis orales o parenterales usuales pueden activo conducir A una Acumulación excesiva sistémica y Una Posible toxicity hepática. Bajo Estas Condiciones Se indican dosis Menores a las usuales, si la terapia se prolonga, se aconseja Realizar monitoreo Realizando Determinaciones de los Niveles séricos del Medicamento. Se ha reportado la Presencia de seudotumor cerebral (hipertensión intracraneana benigna). Las Manifestaciones Clínicas: habituales hijo cefalea borrosa y visión. Se ha reportado la Presencia de abombamiento de las fontanelas Cuando Se USAN tetraciclinas en los Niños Menores. Estas dos AUNQUE Condiciones Y Sus sintomas Relacionados usualmente se resuelven al descontinuar la Administración De tetraciclinas, la Posibilidad de Secuelas permanente Existe. Se ha Observado fotosensibilidad manifestada Por una Reacción de quemadura solar excesiva en algunos adj Pacientes Recibiendo tetraciclinas. Los Pacientes Que se exponen a la luz solar directa o luz ultravioleta La, deberan Ser advertidos Sobre this Reacción y el Tratamiento Dębe Ser descontinuado A La Primera Evidencia de eritema en la Piel. Igual que con Otras Preparaciones antibióticas, EL USO of this Medicamento PUEDE resultar v en sobrecrecimiento de Organismos no susceptibles, incluyendo a los Hongos. Si Ocurre superinfección una, el antibiótico Dębe de descontinuarse e instituirse Una terapia Apropiada. Todas las Infecciones DEBIDO un estreptococo. hemolítico del grupo A deberan de Recibir Tratamiento por lo Menos Durante 10 dias. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Resultados de Estudios en animales Indican Que la tetraciclina atraviesa la barrera placentaria, se encuentran Cantidades de tetraciclina en Tejidos fetales y se pueden Tener Efectos Tóxicos Sobre el feto en Desarrollo (CON Frecuencia Relacionados con retardo en el Desarrollo esquelético). También ha Sido observada Evidencia de embriotoxicidad en animales Tratados al Principio del embarazo. Por Eso ACROMICINA * no Dębe Ser empleada Durante el embarazo, salvo Que considerada mar Como Esencial, en Cuyo Caso La Dosis Diaria Máxima ninguna Dębe Ser de Más de 1 g. Uso en la lactancia: Las tetraciclinas hijo excretadas en la leche de Mujeres Lactantes. DEBIDO al potencial de las Reacciones adversas serias por tetraciclinas en infantes lactando, se debera Tomar Una decisión de descontinuar la lactancia o descontinuar el Medicamento, Tomando en Cuenta La Importancia del Medicamento Para La Madre. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: Las Siguientes Reacciones Han Sido reportadas en Pacientes Que recibieron tetraciclinas. Gastrointestinales: anorexia, náuseas, vómito, diarrea, glositis, disfagia, enterocolitis, pancreatitis, Lesiones inflamatorias (con sobrecrecimiento de monilia) en la región anogenital, Aumento De Las Enzimas hepáticas, insuficiencia hepática. Se han del reportado Casos de esofagitis y ulceración esofágica. La Mayoría de los Pacientes reportaron Haber ingerido la medicación justo los antes de irse a dormir (ver Dosis y Vía de Administración). Piel: Rash eritematoso y maculopapular, dermatitis exfoliativa, y erupción fija por drogas. Incluyendo la balanitis y La Presencia de eritema multiforme y de síndrome de Stevens-Johnson. Fotosensibilidad (ver Precauciones). Toxicity renal: Se Han reportado ELEVACIONES del NUS y Aparentemente estan en Relación con la dosis. Se ha reportado insuficiencia renal aguda Que En La Mayoría de los Casos ha Sido reversible. Reacciones de hipersensibilidad: Urticaria, edema angioneurótico, poliartralgias, anafilaxis, púrpura anafilactoide, pericarditis, exacerbación del lupus eritematoso sistémico y se ha reportado en forma rara, La Presencia de infiltrados pulmonares con eosinofilia. También se ha reportado la ONU síndrome Parecido al lupus y Una Reacción parecida a la enfermedad del suero. Hematológicas: Se ha reportado anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia. Sistema nervioso central: Se ha documentado la Presencia de seudotumor cerebral (hipertensión intracraneana benigna) en Adultos y abombamiento de las fontanelas en Niños; mareo, tinitus, Alteraciones visuales, cefalea. Otros: Se ha reportado Que Cuando Se administran tetraciclinas por periodos prolongados Se Puede Producir Una decoloración microscópica café-negruzca de la glándula tiroides. Se han del reportado en forma muy rara Casos de anormalidades en la Función tiroidea. Se ha reportado la decoloración de los dientes en Pacientes Pediátricos Menores de 8 años de Edad y también de forma rara en Adultos (ver Precauciones). INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Ya Que los MEDICAMENTOS bacteriostáticos, pueden interferir con la Acción bactericida de las penicilinas, es recomendable Evitar la Administración de Medicamentos de la clase de tetraciclinas en conjunto con penicilinas. Las tetraciclinas deprimen la Actividad de la protombina, por consecuencia f PUEDE necesitarse Una Reducción en la dosis de anticoagulantes. La absorción de ACROMICINA * Disminuye sí por la Administración concomitante de antiácidos Que Contiene hierro, calcio, zinc, magnesio y aluminio. Los alimentos y algunos adj Productos Lácteos pueden obstaculizar la absorción. El USO concomitante de tetraciclinas orales con ANTICONCEPTIVOS PUEDE Producir Que los ANTICONCEPTIVOS Orales Efectivos sean Menos. Se ha reportado sangrado irruptivo. Se ha reportado Que El USO concomitante de tetraciclina y metoxiflurano Resultados de la Búsqueda En Una toxicity renal mortal. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Deberan realizarse en terapias de un Largo Plazo, Evaluaciones periódicas de laboratorio de los Orgánicos Sistemas, incluyendo hematopoyético, renal y hepático. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD: En Estudios de carcinogénesis un Largo Plazo de la Administración dietario de clorhidrato de tetraciclina un Niveles de 0, 500 y 25.000 ppm unas ratas Y Ratones sin produjó Evidencia de Actividad carcinogénica del clorhidrato de tetraciclina. ALGUNOS Antibióticos Relacionados (oxitetraciclina y minociclina) Han Mostrado Evidencia de Actividad oncogénica en ratas. En Dos Sistemas in vitro de ensayo en Células de Mamíferos (POR EJEMPLO, linfoma en ratón y Células de pulmón de hámster Chino), Hubo Evidencia de mutagenicidad del clorhidrato de tetraciclina un concentrations de 60 y 10 mg / ml, respectivamente. El clorhidrato de tetraciclina No Tiene efecto en la fertilidad Cuando Es administrado en la dieta de ratas hembras o machos A una ingesta Diaria de 25 Veces La Dosis humana. Un estudio en el rápido Cuál recibieron dosis de tetraciclina Terapéuticas ratas macho Durante dos Semanas mostraron toxicity testicular y Efectos espermatotóxicos Que were particularmente atenuados por la coadministracion de Antioxidantes. No se conoce la relevancia of this Hallazgo en Humanos. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Vía de Administración: Oral. La terapia se Dębe de continuar por lo Menos de 24 a 48 horas Despues De Que Hayan remitido los sintomas y la fiebre. La absorción de tetraciclinas se altera por antiácidos Que contienen aluminio, calcio o magnesio, y por Preparaciones Que Contiene hierro. Los alimentos y algunos adj Derivados de la leche pueden interferir también con la absorción. La forma orales de tetraciclina Dębe tomarse por lo Menos 1 Hora los antes o 2 horas Despues de las comidas. Se Recomienda La Administración De Cantidades adecuadas de Líquidos con las tabletas para lavar los Medicamentos y Reducir el Riesgo de irritación esofágica y ulceración (ver Reacciones adversas). Dosis Diaria habitual: 1 a 2 g Divido en dos o cuatro dosis Iguales. Pacientes Pediátricos mayores de 8 años de Edad: Dosis Diaria habitual: 25 a 50 mg / kg de Peso Dividido baño Iguales 2 a 4 Dosis. Tratamiento de la Brucelosis: 500 mg de tetraciclina 4 Veces Al Día Durante 3 Semanas, acompañándola de estreptomicina 1 g por vía intramuscular 2 veces al día Durante la primera semana y Una Vez Al Día La Segunda Semana. Tratamiento de Sífilis: Un total de 30 de 40 g Divididos en dosis Iguales En un PERIODO DE 10 a 15 días. Se Recomienda ONU Realizar seguimiento sustantivo, masculino y Cercano Realizar Exámenes de laboratorio. Tratamiento de la Gonorrea en Pacientes sensibles a la penicilina: Se Dębe de Administrar Una dosis por vía oral inicial de 1,5 g, 0,5 g por SEGUIDA Cada 6 horas de Durante 4 Días Hasta Completar Una dosis totales de 9 g. Infecciones en Adultos no complicadas causadas por Chlamydia trachomatis (uretrales, endocervicales o rectales): 500 mg Vía oral de 4 Veces Al Día por lo Menos Durante 7 dias. Uso en Pacientes con insuficiencia renal: La dosis total de Debera de disminuirse Mediante la Reducción de la dosis y Recomendada individuo / o extensor de los Intervalos de Tiempo de la ingesta de la dosis. En el Tratamiento de Infecciones estreptocóccicas, La Dosis terapéutica de tetraciclina Dębe de administrase por lo Menos Durante 10 dias. MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: En Caso de sobredosis, descontinuar el Medicamento, Administrar Tratamiento sintomático e instituir Medidas de Soporte. Las tetraciclinas no se remueven en Cantidades significativas por medio de hemodiálisis o diálisis peritoneal. PRESENTACIONES: Tabletas de 250 mg. Caja con 20 tabletas. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a Temperatura Ambiente de No Más de 30 ° C y en Lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para Médicos. No se deje al Alcance de los Niños. Su venta Requiere Receta Médica. En padecimientos renales o hepáticos, debera usarse Este Producto bajo estricto control de medical field. No se uso en el embarazo, lactancia ni. No se uso en Niños Menores de 8 años. LABORATORIO Y DIRECCION: WYETH, S. A. Poniente 134 Nm. 740 Colonia Industrial Vallejo 02300, México, D. F. * Marca Registrada Reg. Núm. 42408, SSA 093300415D0107 / IPPA Edema. Es La tumefacción de los Tejidos DEBIDO una ONU Aumento del Líquido existente en Ellos y Aparecer Suele Tras Una de la lesión.
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